Главная » Анализы при беременности

Как делают анализ на генетику у беременных


Генетический анализ при беременности

Всегда ли требуется делать генетический анализ крови при беременности? Зачем нужно посещать генетика? Следует ли к этому процессу отнестись также серьезно, как к приему Утрожестана при беременности или походу, к примеру, к кардиологу или терапевту? И что говорят специалисты о необходимости беременным сдавать анализы на генетику? Давайте узнаем ответы на эти и другие вопросы.

С этой статьей также читают:

На самом деле, существует масса причин, по которым беременной женщине следует сдать кровь для генетического анализа. Иногда даже к генетику следует обратиться еще до того, как зачатие произойдет. Рассмотрим этот случай.

Поход к генетику при планировании беременности

К сожалению, молодые пары, подавая заявление в ЗАГС, больше планируют время рождения ребенка, его знак зодиака, пол. О том же, чтобы пойти сдать кровь у генетика, речь почему-то не идет. Будущие родители обращаются к ним, только если уже имеются какие-либо проблемы. Почему так? Страшно? Верим. Однако, обратившись к врачу после того, как узнаете результаты, вы избежите дальнейших волнений, которые сопровождают многих беременных до самых родов.

Специалисты выделяют 6 причин, когда беременной женщине следует пройти исследование крови.

Причины для проведения генетического анализа

1. Если не удается зачать ребенка или выносить его до конца из-за выкидышей, не вините себя, как это делают многие, не лишайте себя шансов стать мамой. Проблема может быть в том, что у зародыша произошел генетический дисбаланс. Обычная консультация у генетика прояснит ситуацию. Для этого будущим родителям делают тест крови, исследуя их хромосомные наборы.

2. Если будущей маме — за 35, а папе — за 50. С возрастом женщины риск мутаций возрастает. Вот статистика: на 900 родов женщин 25 лет приходится 1 ребенок с синдромом Дауна, у 35-летних беременных женщин риск родить малыша с этой патологией возрастает в 3 раза У рожающих в 45 лет и старше хромосомная поломка случается у каждого 24-го новорожденного. Во избежание страшной болезни следует сдать кровь на исследование.

3. Врач-гинеколог может направить будущую мать к генетику по следующим причинам:

  • наследственная болезнь у беременной женщины или отца ребенка;
  • предыдущий ребенок родился с хромосомной патологией или пороками развития;
  • беременная старше 35 лет;
  • если беременная женщина в первые 12 недель принимала сильнодействующие лекарства, БАДы, алкоголь.

4. Второе УЗИ беременной женщине делают, как правило, не позже 11-14 недель. Во время него проводится диагностика некоторых пороков развития и выявляются признаки замершей беременности. изменения, которые сигнализируют о возможной хромосомной патологии. После этого беременной рекомендуют провести генетические анализы. Самое главное— не сама диагностика, а шанс вылечить кроху еще в утробе, либо подготовиться к течению родов.

5. Также настоять на сдаче анализов врач может по результатам анализа биохимических тестов.

6. Острое состояние при внутриутробной инфекции также должно побудить беременную сходить к генетику для сдачи крови.

Как хорошо, что современная медицина может выявлять генетические пороки еще во время беременности. И помогает ей в этом проведение анализов при беременности. Поэтому не бойтесь и не избегайте этого метода диагностики!

Какие генетические анализы сдают во время беременности

Известно, что не только 30-летних беременных отправляют на генетический анализ. С этой процедурой можно столкнуться даже после 25 лет.

Цель анализа: выявить патологии ребенка. Стоят такие анализы немало, а качество зачастую оставляет желать лучшего.

А когда диагнозы открытый позвоночник и синдром Дауна касаются конкретно твоего будущего ребенка, то кажется, что мир рушится.

lady.tochka.net советует тебе не паниковать! Покажи результаты анализа еще нескольким врачам, и главное – не нервничай.

Генетические анализы крови

Двойной или тройной анализ крови – это анализ крови по нескольким показателям: на пороки развития нервной трубки (головного и спинного мозга) и хромосомные аномалии (синдром Дауна и синдром Эдвардса).

Лучше делать одним анализом (то есть кровь берут из вены один раз), а можно разбить на три этапа, то есть придется три раза сдавать кровь из вены.

© Thinkstock Биохимический скрининг (тройной анализ крови) делается в первом и втором триместре беременности.

В Академической клинике стоит соответственно 584 и 772 грн. в зависимости от срока. В сумму входит также УЗИ.

В лаборатории Синево анализ на один показетель стоит около 150 грн. без учета УЗИ. То есть тройной анализ обойдется около 300 грн.

Во время беременности очень важно контролировать уровень плацентарного лактогена, который свидетельствует о вероятности самопроизвольного выкидыша, неразвивающейся беременности, гипотрофии и гибели плода. Такой анализ в Синево стоит 150 грн.

Определение хорионического гонадотропина (ХГ) в сыворотке крови проводится для того, чтобы на ранних сроках диагностировать беременность и разные осложнения в матке, выяснить угрозу прерывания беременности и неразвивающейся беременности.

Также этот анализ крови беременных используют для установления риска рождения ребенка с хромосомной аномалией. Уровень ХГ при этом значительно выше нормы. Проводится на 5-18 неделе беременности и, например, в Синево стоит 90 грн.

По идее, в лаборатории должны рассчитывать индивидуально для каждой женщины риск рождения ребенка с патологией, принимая во внимание уровень трех или больше компонентов крови, возраст, вес и расовую принадлежность, а также болеет ли женщина диабетом.

Нужно ли говорить, что индивидуальных расчетов в наших клиниках, как правило, не делают?

Если результат анализа не очень хороший, не стоит отчаиваться. Просто необходимо пройти дополнительные генетические тесты.

То есть плохой результат биохимического скрининга ни в коем случае не может быть показанием для аборта.

По статистике, из тысячи женщин, сдавших тройной анализ крови, у 100 есть отклонения от нормы. И только у 2-3 рождаются дети с врожденными патологиями.

В большинстве случаев отклонения от нормы означают только то, что плод больше или меньше по возрасту, чем считалось до анализа. Ведь зачастую невозможно установить очень точно день зачатия.

Также результаты анализа не будут соответствовать норме, если это беременность двойней, тройней и т.д.

О пренатальных генетических тестах читайте в следующих материалах lady.tochka.net. Читайте бльше о том, как протекают первые недели беременности.

24 февраля 2011, 17:23

Анализ беременных на генетику

Наверное, каждая беременная женщина с волнением посещает врачей, проходит УЗИ и сдает многочисленные анализы. И одним из самых волнительных считается анализ беременных на генетику. Нередко именно после него женщина может узнать о предполагаемой угрозе для жизни и здоровья ее малыша, связанные с генетикой.

Ох, уж эти гены!
Каждый из родителей является носителем обусловленного набора генов, которые определяют личность их будущего малыша. Ему передаются наследственные характеристики, содержащиеся в наборе из 46 хромосом. Если одна из них повреждается, то это напрямую отразится на ребенке. Для того чтобы уберечь себя от потрясений, многие пары перед тем как зачать малыша обращаются к специалистам – генетикам за консультацией и проведением генетического анализа. Однако мало кто из нас задумывается над такими проблемами и более того занимается планированием беременности. Как правило, женщина приходит к специалисту уже будучи беременной. Посещение генетиков и сдача анализа беременных на генетику необходима, если будущая мама входит в так называемые группы риска. Так, например, в такую группу входят беременные женщины старше 35 лет. Объясняется это тем, что в таком возрасте повышается риск развития каких-либо пороков развития плода и мутаций.

Кому положено?
В группу обязательного анализа на генетику у беременных входят и те пары, в семье которых рождались дети с какими–либо наследственными заболеваниями или с врожденными пороками развития. Женщины, употреблявшие алкоголь во время беременности также должны сдать подобные анализы. Аналогично обстоит дело с приемом наркотических средств или серьезных лекарственных препаратов.
Генетическое обследование необходимо, если прежние беременности заканчивались выкидышами или рождением мертвых деток.
Большинство российских врачей не считают перенесенное острое инфекционное заболевание во время беременности показанием для назначения анализа на генетику, но европейские специалисты придерживаются противоположного мнения.

Первый скрининг
Первый скрининг, в который входит УЗИ и биохимический анализ крови на уродства являются одним из важнейших показателей нормального развития плода. Проводят его на сроке 10-14 недель, когда возможно заподозрить и выявить наличие врожденной (наследственной или хромосомной) патологии у малыша.
Если же первый скрининг не дал точных результатов, то на сроке 20 – 24 недели проводится повторный анализ беременных на генетику вместе со вторым УЗИ. Второй скрининг в целом направлен на выявление мелких пороков развития плода.

Инвазивные методы
При наличии у врачей предположений о пороках плода, будущая мама может пройти
генетический анализ с применением инвазивных методов, к которым относятся:

  • биопсия хориона;
  • амниоцентез;
  • кордоцентез;
  • плацентоцентез.

В купе эти методы позволяют выявить 400 генетических патологий из 5 000 имеющихся.

Биопсия хориона
Биопсия хориона представляет собой изучение клеток, из которых, формируется плацента. Для этого в брюшную полость делают пункцию. Как вариант, клетки можно получить через шейку матки.

Амниоцентез
Амниоцентез представляет собой исследование околоплодной жидкости, которое проводится сроке от 15 до 18 недель беременности. Специальной тонкой иголкой прокалывается матка и набирается амниотическая жидкость. Прокол проводится под контролем ультразвукового исследования. Данный инвазивный метод считается самым безопасным как для матери, так и для малыша.

Кардоцентез
Исследование пуповинной крови плода называется кардоцентезом. Данный анализ на генетику у беременных проводится после 18 недели беременности. Пуповинная кровь набирается через полость матки при помощи пункции.

Плацентоцентез
Если женщина перенесла острое инфекционное заболевание, будучи беременной, то для исключения развития пороков и патологий проводится такой анализ на генетику, как плацентоцентез. Эта процедура проводится во втором или третьем триместрах под общим обезболиванием.

Для того чтобы избежать многих неприятностей врачи советуют готовиться к беременности заранее. И подойти к этому процессу необходимо со всей ответственностью, включив в мероприятия по планированию посещение генетиков.

Источники: http://zhenskij-sajt-katerina.ru/geneticheskij-analiz-pri-beremennosti/, http://lady.tochka.net/10657-kakie-geneticheskie-analizy-sdayut-vo-vremya-beremennosti/, http://pregnancy-club.ru/baby/preparing-for-pregnancy/analyses/analiz-beremennykh-na-genetiku

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения